土壤植酸酶測試盒

商品詳情：
測定意義

植酸酶(phytase)是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱，屬磷酸單酯水解酶，它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉化為可供有機體利用的有效磷，降低糞便中的磷含量，減輕對環(huán)境的污染，改善營養(yǎng)成分的吸收和利用，因此具有極其廣泛的研究和應用價值。

測定原理

植酸酶在一定溫度和pH值條件下，水解底物植酸鈉生成無機磷與肌醇衍生物，無機磷在酸性環(huán)境中與鉬酸銨顯色劑反應生成藍色復合物，在700nm處有特征吸收峰，根據700nm處吸光值變化可計算得植酸酶活性。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、酶標儀、96孔板、恒溫水浴鍋，甲苯(不允許快遞)。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

抗天然脫氧核糖核抗體ELISA試劑盒 n-DNA-Ab免費代測試劑

抗糖蛋白抗體ELISA試劑盒 GP免費代測試劑

抗肽酰基精氨脫亞胺酶4型ELISA試劑盒 PADI4免費代測試劑

抗髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體ELISA試劑盒 IgG免費代測試劑

抗髓磷脂相關糖蛋白ELISA試劑盒 MAG免費代測試劑

抗髓磷脂抗體IgAELISA試劑盒 AMA IgA免費代測試劑

抗雙載蛋白ELISA試劑盒 AMPH免費代測試劑

抗雙鏈DNA抗體/天然DNAELISA試劑盒 IgM免費代測試劑

抗鼠抗體ELISA試劑盒 HAMA免費代測試劑

抗嗜中性粒細胞胞漿抗體ELISA試劑盒 ANCA免費代測試劑

抗生長激素ELISA試劑盒 GH免費代測試劑

抗腎小球基底膜抗體ELISA試劑盒 GBM免費代測試劑

抗腎小球基底膜ELISA試劑盒 GBM免費代測試劑

抗腎小管基底膜抗體ELISA試劑盒 TBM免費代測試劑

抗腎上腺皮質抗體ELISA試劑盒 AAA免費代測試劑
土壤植酸酶測試盒海藻糖合成酶(TS)測試盒50管/24樣 可見分光光度法

海藻糖6磷合成酶(TPS)測試盒100管/96樣 微量法

海藻糖6磷合成酶(TPS)測試盒50管/48樣 紫外分光光度法

海藻糖6磷酯酶(TPP)測試盒100管/48樣 微量法

海藻糖6磷酯酶(TPP)測試盒50管/24樣 可見分光光度法

血糖含量測試盒100管/96樣 微量法

血糖含量測試盒50管/48樣 可見分光光度法

葡萄糖含量測試盒100管/96樣 微量法

葡萄糖含量測試盒50管/48樣 可見分光光度法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。