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人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌

簡要描述:

購買人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認(rèn)可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進(jìn)行全線跟蹤。

更新時間:2024-08-30;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1495

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
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產(chǎn)品名稱:人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌
英文名稱:Human corticotropin releasing hormone (CRH) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費代測。
人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
平蓋靈芝(樹舌)

卷枝毛霉

蘇云金芽胞桿菌東北亞種Bacillusthuringiensissubsp.tohokuensis

表皮葡萄球菌ATCC12228凍干粉

蠣灰鏈霉菌

腸膜明串珠葡萄聚糖亞種
宛氏擬青霉

膜醭畢赤酵母

厭氧消化鏈球菌

嗜熱脂肪芽孢桿菌AS1.1923凍干粉

釀酒酵母

刺孢吸水鏈霉菌北京變種
大腸埃希氏菌  質(zhì)控菌株

銅綠假單胞菌  抗生素敏感試驗質(zhì)控菌株

金黃色葡萄球菌金黃色亞種  抗生素敏感試驗質(zhì)控菌株

大腸埃希氏菌  抗生素敏感試驗質(zhì)控菌株
雜交液, 45% 甲酰胺   進(jìn)口分裝  大鼠血管平滑肌細(xì)胞

左旋肉堿酒石酸鹽(>99%,BR)  進(jìn)口分裝  金黃地鼠肋骨來源細(xì)胞

-6-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR)  進(jìn)口分裝  人胚細(xì)胞

氘代乙(25 mL )  進(jìn)口分裝  晚秋粒蟲細(xì)胞
小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISAKit  進(jìn)口分裝  異黃芪皂苷Ⅱ  Isoastragaloside   86764-11-6  C43H70O15  98%  詢價

小鼠5羥色胺(5-HT)ELISAKit  進(jìn)口分裝  楊梅苷  myricitrin  17912-87-7  C21H20O12  98%  詢價

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISAKit  進(jìn)口分裝  吳茱萸次堿  Rutaecarpine  84-26-4  C18H13N3O  98%  詢價

小鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISAKit  進(jìn)口分裝  α-香附  α-Cyperone  473-08-5  C15H22O  98%  詢價
人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌Eosin-MethylelueAgar  進(jìn)口分裝  還原茚三二水合物(>98%,BR)  Hydrindantin hydrate  CAS號:  5950-69-6  質(zhì)量規(guī)格:  >98%,BR

SS瓊脂平板(9cm10/包用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)  進(jìn)口分裝  (>40%,BC)  Hydrobromic acid  CAS號:    質(zhì)量規(guī)格:  >40%,BC

SalmonellaShigellaAgar  進(jìn)口分裝  中粘度羥丙基纖維素  Hydroxypropyl cellulose  CAS號:  9004-64-2  質(zhì)量規(guī)格:  4000~6500 .s,BR

HE瓊脂平板(9cm10/包用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)  進(jìn)口分裝  3-吲哚基-beta-D-半乳糖苷(>98%(TLC),BR)  Indoxyl-Gal  CAS號:  126787-65-3  質(zhì)量規(guī)格:  >98%(TLC),BR
服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

 

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